1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. CRAC Channel

CRAC Channel (钙释放激活钙通道)

Calcium release-activated channels; Ca2+ release-activated Ca2+ channels

Ca2+ 释放激活 Ca2+ (CRAC) 通道是一种高度 Ca2+ 选择性钙池操纵通道,在 T 细胞、肥大细胞和各种其他组织中表达。CRAC 通道调节关键的细胞过程,例如基因表达、运动和炎症介质的分泌。Orai1(CRAC 通道孔的关键亚基)和 STIM1(内质网 (ER) Ca2+ 传感器)的识别为阐明 CRAC 通道的调节机制和孔特性提供了工具。

STIM1 蛋白跨越 ER 膜,能够感知腔内 Ca 2+ 浓度,进而负责将 Ca2+ 库耗尽的信号传递到质膜中的成孔 Orai1 蛋白。STIM1 和 Orai1 的直接相互作用允许 Ca2+ 从细胞外空间重新进入。CRAC 通道对淋巴细胞功能和免疫反应至关重要。寻找 CRAC 通道药物的驱动力是人类和小鼠在 STIM1 或 Orai1 中发生无效或功能丧失突变时表现出的免疫功能低下表型,这表明 CRAC 通道抑制剂可成为治疗自身免疫或炎症疾病的有效方法。

The Ca2+ release-activated Ca2+ (CRAC) channel is a highly Ca2+-selective store-operated channel expressed in T cells, mast cells, and various other tissues. CRAC channels regulate critical cellular processes such as gene expression, motility, and the secretion of inflammatory mediators. The identification of Orai1, a key subunit of the CRAC channel pore, and STIM1, the endoplasmic reticulum (ER) Ca2+ sensor, have provided the tools to illuminate the mechanisms of regulation and the pore properties of CRAC channels.

STIM1 proteins span through the membrane of the ER, are competent in sensing luminal Ca 2+ concentration, and in turn, are responsible for relaying the signal of Ca2+ store-depletion to pore-forming Orai1 proteins in the plasma membrane. A direct interaction of STIM1 and Orai1 allows for the re-entry of Ca2+ from the extracellular space. CRAC channels are critical for lymphocyte function and immune responses. A driving force in the quest for CRAC channel drugs has been the immunocompromised phenotype displayed by humans and mice with null or loss-of-function mutations in STIM1 or Orai1, suggesting that CRAC channel inhibitors could be useful therapeutics for autoimmune or inflammatory conditions.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W009724
    2-Aminoethyl diphenylborinate Activator 99.86%
    2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是一种细胞通透性 Inositol triphosphate receptor (IP3R) 抑制剂。2-Aminoethyl diphenylborinate 抑制 store-operated Ca2+ (SOC) 通道,并激活一些 TRP 通道 (V1、V2 和 V3)。同时 2-Aminoethyl diphenylborinate 对血管痉挛具有抑制作用。高浓度 2-Aminoethyl diphenylborinate 在神经组织中具有特异性的抗炎和抗氧化效果。
    2-Aminoethyl diphenylborinate
  • HY-100831
    YM-58483 Inhibitor 99.38%
    YM-58483 (BTP2) 是一种有效的 CRAC channels 抑制剂,能够抑制 Ca2+ 信号。YM-58483 阻断钙池操纵的阳离子内流 (SOCE)。
    YM-58483
  • HY-100001
    SKF-96365 hydrochloride Inhibitor 99.71%
    SKF-96365 hydrochloride 是一种有效的 TRP channel 阻滞剂和 SOCE (store-operated Ca2+ entry) 抑制剂。SKF-96365 hydrochloride 可显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1/hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流,显著延长 QTc 间期。SKF-96365 hydrochloride 通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis) 而显示出强大的抗肿瘤活性。
    SKF-96365 hydrochloride
  • HY-101942
    Zegocractin Inhibitor 99.96%
    Zegocractin (CM-4620) 是一种钙离子释放激活通道 (CRAC channel) 的抑制剂,其对 Orai1/STIM1Orai2/STIM1IC50 值分别为 119 nM 和 895 nM。
    Zegocractin
  • HY-N1370
    Tanshinone IIA sulfonate sodium

    丹参酮IIA磺酸盐

    Inhibitor 99.77%
    Tanshinone IIA sulfonate sodium 是 tanshinone IIA 的衍生物,为 SOCE 的抑制剂,用于心血管疾病的研究。
    Tanshinone IIA sulfonate sodium
  • HY-114743
    GS 283 Antagonist
    GS 283 是一种具有钙拮抗作用以及弱组胺和毒蕈碱受体阻断活性的化合物,具有调节豚鼠和大鼠气管平滑肌收缩的活性。GS 283可抑制豚鼠和大鼠气管平滑肌中由卡巴胆碱、组胺(仅豚鼠)和高K?诱导的收缩,在豚鼠气管平滑肌中可抑制Ca2?诱导的收缩,高浓度时可完全消除卡巴胆碱在无Ca2?介质中诱导的收缩。
    GS 283
  • HY-N1370R
    Tanshinone IIA sulfonate (sodium) (Standard)

    丹参酮IIA磺酸盐 (Standard)

    Inhibitor
    Tanshinone IIA sulfonate (sodium) (Standard)是 Tanshinone IIA sulfonate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tanshinone IIA sulfonate sodium 是 tanshinone IIA 的衍生物,为 SOCE 的抑制剂,用于心血管疾病的研究。
    Tanshinone IIA sulfonate (sodium) (Standard)
  • HY-111325
    Synta66 Inhibitor 98.32%
    Synta66 是钙离子通道 Orai (CRAC 的核心) 的抑制剂,主要用于神经疾病的研究。
    Synta66
  • HY-103310
    MRS1845 Inhibitor 99.69%
    MRS1845 是一种选择性钙池调控钙离子通道 (SOC) 抑制剂,IC50 为 1.7 μM。MRS1845 是一种 ORAI1 抑制剂。MRS1845 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    MRS1845
  • HY-113618B
    RO2959 monohydrochloride Inhibitor 98.21%
    RO2959 monohydrochloride 是一种有效的选择性 CRAC 通道抑制剂,IC50 为 402 nM。RO2959 monohydrochloride 是由 Orai1/Stim1 通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂,IC50 为 25 nM。RO2959 monohydrochloride 还是人 IL-2 产生的有效抑制剂,有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。
    RO2959 monohydrochloride
  • HY-113618A
    RO2959 hydrochloride Inhibitor
    RO2959 hydrochloride 是一种有效的选择性 CRAC 通道抑制剂,IC50 为 402 nM。RO2959 hydrochloride 是由 Orai1/Stim1 通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂,IC50 为 25 nM。RO2959 hydrochloride 还是人 IL-2 产生的有效抑制剂,有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。
    RO2959 hydrochloride
  • HY-12521
    GSK-5498A Inhibitor
    GSK-5498A 是一种选择性的钙释放激活钙通道 (CARC channel) 抑制剂 (IC50: 1 μM). GSK-5498A 可抑制肥大细胞介质释放和 T 细胞促炎性细胞因子的释放。GSK-5498A 可用于炎症的研究。
    GSK-5498A
  • HY-112913
    SOCE inhibitor 1 Inhibitor 99.73%
    SOCE inhibitor 1是钙库调控的钙通道抑制剂,IC50为4.4 μM。
    SOCE inhibitor 1
  • HY-147005
    piCRAC-1 Inhibitor 98.24%
    piCRAC-1 是一种有效的、光诱导型钙释放激活钙通道 (CRAC channel) 抑制剂。piCRAC-1 可缓解血小板减少和出血。
    piCRAC-1
  • HY-20588
    CRAC intermediate 2 Inhibitor 99.63%
    CRAC intermediate 2是摘自专利WO 2013059666A1中用于CRAC系列抑制剂合成的中间体。
    CRAC intermediate 2
  • HY-103071
    GSK-5503A Inhibitor
    GSK-5503A 是 calcium-release activated calcium (CRAC) 通道阻断剂。GSK-5503A 在体外有效抑制基质相互作用分子 1 (STIM1) 介导的 Orai1 和 Orai3 电流。GSK-5503A 可用于哮喘和过敏性疾病的研究。
    GSK-5503A
  • HY-122158
    CRAC channel inhibitor-1 Inhibitor
    CRAC channel inhibitor-1 (compound 55) 是一种 钙离子释放通道 CRAC channel 抑制剂。CRAC channel inhibitor-1 可用于免疫学相关研究。
    CRAC channel inhibitor-1
  • HY-110216
    5J-4 Inhibitor
    5J-4 是一种有效的 CRAC 抑制剂。5J-4 减少了浸润到 CNS 中的单核细胞的数量,并显着减少浸润的 CD4+ 细胞。5J-4 可减轻炎症小鼠模型中 EAE (实验性自身免疫性脑脊髓炎) 的症状并延缓其发作。
    5J-4
  • HY-20587
    CRAC intermediate 1 Inhibitor 98.46%
    CRAC intermediate 1是从专利WO 2010122089摘取出的关键中间体,用于CRAC离子通道系列化合物的合成。
    CRAC intermediate 1
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种